IMICARB INJ.

IMICARBEUROFARMA LABORATÓRIOS LTDA

Fórmula:Cada 100 mL contém:Imidocarb (dipropionato) …………………..12,0gVeículo………..q.s.p……………………. 100,0 mL

Indicações:Imicarb é recomendado no tratamento profilático e curativo da babesiose causada por Babesia spp. em bovinos e eqüínos e da anaplasmose em bovinos causada por Anaplasma marginale.Essas doenças são produzidas por hemoparasitos que por sua vez são transmitidos por carrapatos e insetos, bem como mecanicamente, através de injeções, descorna, castração, etc.Imicarb também é indicado no controle das reações clínicas provocadas pela indução sangüínea de Babesia e Anaplasma nos processos de premunição.

Dosagem:Em bovinos, por via subcutânea:No tratamento da babesiose confirmada por exame laboratorial, administrar 1 mL para cada 100 Kg de peso corporal, ou seja, 1,2 mg de principio ativo/Kg de peso.No tratamento da anaplasmose e das infecções mistas (por Anaplasma + Babesia), administrar 1 mL para cada 40 Kg de peso corporal, ou seja, 3,0 mg de principio ativo/Kg de peso.

Na premunição:Como a babesiose tem período de incubação mais curto, seus sintomas são os primeiros a aparecer.A dose recomendada para controle da babesiose é de 1 mL para cada 100 Kg de peso, ou seja, 1,2 mg de princípio ativo/ Kg de peso corporal.Algumas semanas depois poderão aparecer sintomas da anaplasmose. Caso o quadro clínico seja severo, poderá ser usada uma dose 2,5 vezes maior que a recomendada inicialmente para babesiose.

Importante:Nunca repetir o tratamento antes de transcorridos 7 dias da última administração.

Na quimioprofilaxia:Imicarb pode ser utilizado nas seguintes situações:1. Quando são colocados animais suscetíveis em áreas de incidência de babesiose: administrar o produto no momento da transferência ou nos primeiros 5 dias, na dose de 1 mL para cada 100 Kg de peso, ou seja, 1,2 mg de princípio ativo/Kg de peso corporal.2. Quando são colocados animais suscetíveis em áreas de incidência de anaplasmose: administrar o produto aos primeiros sinais de sintomatologia clínica da doença, na dose de 1 mL para cada 40 Kg de peso corporal, ou seja, 3,0 mg de princípio ativo/Kg de peso.Considerando que o período de incubação da anaplasmose é mais prolongado, não se deve tratar antes do aparecimento da doença, pois isso impedirá o desenvolvimento da imunidade após a infestação pelos carrapatos.3. Quando da ocorrência de infecções mistas ou de agente causal desconhecido, o esquema proposto no item 1 também poderá ser obedecido. Dessa forma, o animal estará protegido da babesiose, mas talvez não estará protegido contra a anaplasmose. Para isso poderá ser necessário um segundo tratamento a ser feito somente quando forem observados sintomas clínicos da doença.

Observação:Quando o produto é utilizado nas condições acima descritas, sua administração isoladamente não confere imunidade. Esta dependerá sempre da exposição do animal aos agentes causais Babesia e Anaplasma.Considerando ser o carrapato o principal vetor dos agentes causais mencionados, não é recomendado o tratamento carrapaticida nos animais medicados com o produto, de modo a permitir uma alta infestação.

Em eqüínos, por via intramuscular:Em casos de babesiose, administrar 1 mL para cada 50 Kg de peso corporal, ou seja, 2,4 mg de princípio ativo/Kg de peso. Essa dose, quando usada como profilática, protegerá os animais por cerca de 4 semanas.Quando o agente causal for Nuttallia equi, poderá ser necessária uma segunda dose 24 horas após a primeira.

Administração:Bovinos, por via subcutâneaEqüínos, pro via intramuscular

Precauções:Contra-indicações:Não tratar vacas produzindo leite para consumo humano.Não usar em eqüínos quando destinado ao consumo humano.

Precauções:Animais tratados poderão eventualmente apresentar sintomas colinérgicos leves (salivação, lacrimejamento, cólica passageira) após a administração do produto. Nesses casos recomenda-se aplicação de sulfato de atropina.Respeitar a dosagem recomendada, sem excedê-la.Não aplicar a vacina sangüínea contra a anaplasmose e a babesiose no prazo de até 28 dias após a administração do produto, pois haverá interferência na imunidade contra a babesiose.

Interações medicamentosas:Quando utilizar Imicarb, não aplicar simultaneamente inseticidas ou anti-helmínticos organofosforados.

Intoxicação e superdosagem nos animais:Em casos de intoxicação os sintomas são do tipo colinérgico, ou seja, salivação, lacrimejamento, cólica passageira. Nesses casos recomenda-se aplicação de sulfato de atropina.

Período de carência e restrição de uso:Não abater para consumo humano os bovinos tratados com o produto, antes de decorridos 28 dias da última administração. Não abater para consumo humano, eqüínos tratados com o produto.

Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário.

Produtos veterinários devem ser mantidos fora do alcance de crianças e animais domésticos e não devem ser armazenados junto de alimentos, bebidas e produtos de higiene pessoal.

Conservar em local seco e fresco (entre 2oC e 25oC), ao abrigo de luz solar direta.Sempre que possível, armazenar em refrigerador.

Apresentação:Frasco contendo 15 mL

Classe Terapêutica:OUTROS

Princípio(s) Ativo(s):IMIDOCARB

Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:8205/02

Responsável Técnico:Jairo de Almeida Utimi – CRMV: CRF-SP 20.500

Serviço de Atendimento ao Consumidor:0800 7091999